Гидроксикарбамид

Наличие
Цена
Страна производства
Производитель
Международное непатентованное название на кириллице
Показывать по:
Гидроксикарбамид Медак капс. 500мг №30
По рецепту
Гидроксикарбамид Медак капс. 500мг №30
Производитель:
Белмедпрепараты
Код товара:
4998445
По рецепту

В наличии

322 Руб.

Цены на Гидроксикарбамид в аптеках города Калуга. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Гидроксикарбамид по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Гидроксикарбамид рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Гидроксикарбамид в городе Калуга актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Гидроксикарбамид можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Гидроксикарбамид можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Гидроксикарбамид в аптеках города  Калуга. Не упустите шанс приобрести Гидроксикарбамид быстро и по доступной цене.

Гидроксикарбамид: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Medac GmbH, Белмедпрепараты
Произведено:
Германия, Беларусь

Состав

гидроксикарбамид 500 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, кальция цитрат, натрия цитрат, магния стеарат.

Состав оболочки: желатин, титана диоксид.

Формы выпуска

  • Капсулы

Действующее вещество

Показания к применению

хронический миелолейкоз;
истинная полицитемия (эритремия);
эссенциальная тромбоцитемия;
остеомиелофиброз;
меланома;
злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).

Коды МКБ-10

  • C43 Злокачественная меланома кожи
  • C49.0 Соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
  • C53 Злокачественное новообразование шейки матки
  • C92.1 Хронический миелоидный лейкоз
  • D45 Полицитемия истинная
  • D47.3 Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия

Способы применения и дозировка

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Препарат применяют внутрь.

При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут плавать на поверхности раствора.

Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.

Солидные опухоли

80 мг/кг один раз в день каждые три дня (6-7 доз).
20-30 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель.
Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки

80 мг/кг один раз вдень, каждый третий день в комбинации с лучевой терапией.

Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.

Резистентный хронический миелолейкоз

Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно одни раз в день.

Оценку эффективности препарата проводят после 6 недель лечения. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов менее 2500/мм3, а тромбоцитов менее 100000/мм3. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать.

Истинная полицитемия

Лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов - ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамидв суточной дозе от 500 до 1000 мг.

Эссенциальная тромбоцитемия

Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.

Беременность и период грудного вскармливания.

Лейкопения ниже 2500/мкл, тромбоцитопения ниже 100000/мкл.

Побочные действия

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны органов пищеварения: стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Увеличение активности ферментов печени.

Со стороны кожи и кожных придатков: макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, дермато-миозитные изменения кожи. В ряде случаев в результате ежедневного применения препарата па протяжении нескольких лет у больных наблюдались гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета. В редких случаях отмечается алопеция, рак кожи.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, дезориентация; редко - галлюцинации и судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение содержания мочевой кислоты, азота мочевины крови и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальный нефрит. В редких случаях отмечается дизурия.

Прочие: озноб, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции. В редких случаях сообщалось об острых легочных реакциях, связанных с применением препарата; диффузная инфильтрация легких, лихорадка и одышка.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК. Не оказывает влияния на синтез белка и РНК.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками (80%). T1/2 - 3-4 ч.

Срок годности

4 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.