Ребамипид

Наличие
Цена
Страна производства
Производитель
Международное непатентованное название на кириллице
Показывать по:
Ребамипид-СЗ таб. п/о плен. 100мг №30
По рецепту
Ребамипид-СЗ таб. п/о плен. 100мг №30
Производитель:
Северная звезда ЗАО
Код товара:
448506
По рецепту

В наличии

442 Руб.
Ребамипид-Канон таб.п/о плен. 100мг №30
По рецепту
Ребамипид-Канон таб.п/о плен. 100мг №30
Код товара:
5006830
По рецепту

В наличии

551 Руб.
Ребамипид-СЗ таб. п/о плен. 100мг №60
По рецепту
Ребамипид-СЗ таб. п/о плен. 100мг №60
Производитель:
Северная звезда ЗАО
Код товара:
5003963
По рецепту

В наличии

813 Руб.
Ребамипид-Канон таб.п/о плен. 100мг №90
По рецепту
Ребамипид-Канон таб.п/о плен. 100мг №90
Код товара:
5006831
По рецепту

Нет в наличии

1,127 Руб.
Нет в наличии

Цены на Ребамипид в аптеках города Калуга. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Ребамипид по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Ребамипид рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Ребамипид в городе Калуга актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Ребамипид можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Ребамипид можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Ребамипид в аптеках города  Калуга. Не упустите шанс приобрести Ребамипид быстро и по доступной цене.

Ребамипид: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Действующее вещество
Показания к применению
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Северная звезда ЗАО, Канонфарма продакшн ЗАО
Произведено:
Россия

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
ребамипид 100 мг;
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 102 - 56,70 мг, крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500) - 46,80 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 5,80 мг, коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %) - 19,20 мг, лимонная кислота - 2,30 мг, натрия лаурилсульфат - 2,00 мг, тальк - 4,80 мг, магния стеарат - 2,40 мг.
состав оболочки:
гипромеллоза - 3,57 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1,49 мг, тальк - 1,19 мг, титана диоксид Е171 - 0,75 мг.

Действующее вещество

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка.
  • Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит.
  • Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии.

Способы применения и дозировка

Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель.
Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене.
При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата.

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость ребамипида или других компонентов препарата.
  • Беременность.
  • Период лактации.
  • Дети в возрасте до 18 лет.

С осторожностью
Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату.
Беременность и лактация
Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности.
Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить грудное вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью.

Передозировка

Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль.
Меры по оказанию помощи: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.

Побочные действия

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога.
  • Со стороны печени: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (ACT).
  • Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения.
  • Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания.
  • Другое: нарушение менструального цикла.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка и повышает содержание PGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь - высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmах) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (Т1/2) равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.
В опытах in vitro показано, что от 98,4 % до 98,6 % препарата связывается белками плазмы.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует осторожно относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующих, повышенной концентрации внимания.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.