Эладис таб.п/о плен. 40мг №14

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Сведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

• Состав

  Действующее вещество: N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам.
  Одна таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама.
  Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная - 71,00 мг, натрий - 0,0378 мг
  Карбоксиметилкрахмал натрия
  Целлюлоза микрокристаллическая
  Лактоза безводная
  Тальк
  Магния стеарат
  Готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк)

• Побочное действие

  Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующи-ми критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не-возможно оценить на основании имеющихся данных).
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Частота неизвестна: аллергические реакции.
  Нарушения со стороны нервной системы
  Частота неизвестна: головная боль.
  Желудочно-кишечные нарушения
  Частота неизвестна: тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия.
  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
  Частота неизвестна: гипербилирубинемия.

• Передозировка

  Симптомы: о случаях передозировки препарата Эладис не сообщалось.
  Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия.

• Способ применения и дозы

  Режим дозирования
  По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, воз-можно продолжение лечения еще в течение 7 дней.
  Особые группы пациентов
  Пациенты пожилого возраста
  Коррекции дозы не требуется.
  Пациенты с нарушением функции почек
  Коррекции дозы не требуется.
  Пациенты с нарушением функции печени
  Коррекции дозы не требуется.
  Дети
  Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
  Способ применения
  Внутрь. Независимо от приема пищи.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

• Меры предосторожности

  Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата.
  Лактоза
  Препарат Эладис содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис.
  Натрий
  Натрий в препарате Эладис содержится во вспомогательном веществе карбоксиме-тилкрахмал натрия. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность
  В связи с отсутствием клинических данных, прием препарата в период беременности и женщинам, планирующим беременность, противопоказан. При наступлении беременно-сти прием препарата должен быть прекращен.
  Лактация
  Неизвестно, выделяется ли действующее вещество препарата Эладис в грудное молоко. Безопасность приема препарата Эладис в период грудного вскармливания не изучалась. Прием препарата в период грудного вскармливания противопоказан. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
  Фертильность
  Данные у человека отсутствуют.

• Показания к применению

  Препарат Эладис показан к применению у взрослых старше 18 лет при сухом непродук-тивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

• Фармакологическое действие

  Механизм действия
  Одним из молекулярных механизмов действия препарата Эладис является ингибирование гольджи-резидентной глутаминилциклазы человека. Подавление этого фермента снижает образование активной формы хемокинов семейства MCP, участвующих в хроническом воспалении. Это проявляется в уменьшении хемотаксиса моноцитов, снижении миграции эозинофилов в ткани лёгкого и предотвращении дегрануляции тучных клеток, что спо-собствует снижению выраженности симптомов воспаления. Механизм противокашлевой активности препарата Эладис реализуется на уровне периферических звеньев кашлевого рефлекса, в частности связанных с активацией ионных каналов TRPA1, участвующих в патогенезе хронического кашля.

• Описание товара

  Эладис, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
  Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.