Амброксол таб. 30мг №20

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25o С. Хранить в недоступном для детей месте!
  

• Взаимодействие с другими препаратами

  При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
  

• Состав

  1 таблетка содержит: Активное вещество: Амброксола гидрохлорид 0,03 г Вспомогательные вещества: Сахар молочный (лактоза), крахмал кукурузный, поливинилпирралидон (повидон), кальция стеарат.
  

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, запоры, сухость во рту. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, вредких случаях — анафилактический шок. Редко: слабость, головная боль, ринорея.
  

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
  

• Способ применения и дозы

  Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 30 мг 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 1⁄2 (15 мг) таблетки 2-3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.
  

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.
  Беременность (I триместр).
  Детский возраст до 6 лет.
  

• Меры предосторожности

  Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
  

• Особые указания

  Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами: Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.
  

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода. В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку он экскретируется в грудное молоко.
  

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная аствма, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.
  Лечение и профилактика респираторного дистресссиндрома.

• Фармакокинетика

  После применения внутрь абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта высокая. Действие препарата проявляется в течение 30 минут и удерживается 6-12 часов. Время достижения максимальной концентрации в крови (Tсmax) — около 2 часов. Связывание с белками плазмы — 80-90 %. Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов). Период полувыведения (Т1/2) — 9-10 часов.Проникает через гистогематические барьеры, экскретируется в грудное молоко. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизменном виде.
  

• Фармакологическое действие

  Препарат обладает отхаркивающим, муколитическим действием. Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, которые находятся в мокроте. Деполимеризация мукополисахаридов свзана прежде всего с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мецательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает авязкость мокроты. Облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Амброксол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах. Синтез сурфактанта снижается в результате хронических заболеваний дыхательной системы, кроме того, изменяются свойства урфактанта из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками.
  

• Описание товара

  Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

• Срок годности

  2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.
  

• Форма выпуска

  Таблетки 30 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 20 таблеток в банки полимерные. Две контурные ячейковые упаковки или каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.