Валз таб.п/о 40мг №28

Нет в наличии

Производитель: Actavis hf.

Действующее вещество: Валсартан

Валз - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    При температуре не выше 30°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.
    При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.
    При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.
    При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.
    Материалы для специалистов по коду АТХ «C09C» 1
    Материалы для специалистов по активному веществу «валсартан» 1

  • Состав

    валсартан 40 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 21.11 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18 мг, кроскармеллоза натрия - 5.4 мг, повидон K29-32 - 3.6 мг, тальк - 0.9 мг, магния стеарат - 0.63 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.36 мг.
    Состав пленочной оболочки: опадрай II 85G32407 желтый - 3.6 мг (поливиниловый спирт - 1.584 мг, тальк - 0.72 мг, титана диоксид - 0.598 мг, макрогол 3350 - 0.444 мг, краситель железа оксид желтый - 0.128 мг, лецитин - 0.126 мг).

  • Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.
    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.
    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).
    Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.
    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.
    Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.
    Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

  • Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД, что может привести к потере сознания и к коллапсу.
    Лечение: промывание желудка, прием достаточного количества активированного угля, внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида.
    Валсартан не выводится при диализе в связи с активным связыванием с белками плазмы крови.

  • Способ применения и дозы

    Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.
    Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

  • Противопоказания

    Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

  • Меры предосторожности

    С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

  • Особые указания

    При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.
    У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.
    Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.
    Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Валсартан противопоказан к применению при беременности.
    Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
    В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

  • Показания к применению

    Лечение артериальной гипертензии.
    Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.
    При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.
    При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.
    При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.
    Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.
    Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.
    При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

  • Фармакологическое действие

    Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.
    Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.
    Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
    Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с маркировкой "V" с одной стороны, риской с другой стороны и боковыми рисками.

    Валз

    Латинское название

    Valz

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    1 табл. содержит валсартан 4 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон K29-32, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
    состав пленочной оболочки: Опадрай II 85G3247 желтый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол-335, краситель железа оксид желтый, лецитин)

    Упаковка

    28 шт.

    Фармакологическое действие

    Валз оказывает антигипертензивное действие.

    Показания

    Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточноcть (II–IV функциональный класс по классификации NYHA) в составе комплексной терапии; повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
    Ограничения к применению
    Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не доказаны).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Валз противопоказан во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы

    Валз принимают внутрь, рекомендуемая доза при артериальной гипертензии 8 мг 1 раз в сутки; при недостаточной эффективности возможно увеличение дозы до 16 мг или дополнительное назначение другого антигипертензивного препарата (например диуретика). Максимальная суточная доза 32 мг.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — слабость, головная боль, головокружение.
    Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея, тошнота, абдоминальная боль, повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — нейтропения (1,9%), анемия, снижение гематокрита.
    Прочие: редко — кашель, гиперкалиемия, вирусные инфекции.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

    Срок годности

    2 года.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.