Гемапаксан р-р для п/к введ. 6000МЕ/0,6мл №6 шприц

Нет в наличии

Производитель: Italfarmaco/Фармакор

Гемапаксан - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с препаратами, которые влияют на гемостаз (салицилаты, другие НПВС, декстран 40, тиклопидин, ГКС, тромболитики, антикоагулянты) усиливается антикоагулянтное действие эноксапарина натрия, возможно развитие геморрагических осложнений.

  • Состав

    эноксапарин натрия 6000 анти-Ха МЕ
    1 мл р-ра д/и содержит 100 мг (10 000 анти-Ха МЕ) эноксапарина натрия.

  • Побочное действие

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - умеренная асимптоматическая тромбоцитопения.
    Со стороны печени: редко - обратимое повышение уровня активности печеночных ферментов.
    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
    Местные реакции: редко - воспалительная реакция; в единичных случаях - некроз.

  • Передозировка

    Симптомы: кровоточивость.
    Лечение: протамина сульфат (1 мг протамина сульфата нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг эноксапарина натрия); высокие дозы нейтрализуют анти-Ха активность эноксапарина натрия на 60%.

  • Способ применения и дозы

    Индивидуальный. Вводят п/к в передне- или заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса.

  • Противопоказания

    Состояния с высоким риском развития неконтролируемых кровотечений (в т.ч. язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный геморрагический инсульт); повышенная чувствительность к эноксапарину.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

  • Особые указания

    Не вводить в/м. Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми.
    При наличии указаний в анамнезе на тромбоцитопении, индуцированные гепарином, эноксапарин натрия можно применять только в случаях крайней необходимости.
    С осторожностью применяют у пациентов с потенциальным риском развития кровотечений (в т.ч. при гипокоагуляционных состояниях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе), ишемическими нарушениями мозгового кровообращения, неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией, диабетической ретинопатией, повторными неврологическими или офтальмологическими операциями, а также у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени. Не рекомендуется применять при проведении спинномозговой/эпидуральной анестезии.
    Перед началом и во время лечения следует регулярно контролировать число тромбоцитов в периферической крови. При снижении этого показателя на 30-50% от исходной величины эноксапарин натрий следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию. Перед началом применения следует отменить средства, которые потенциально могут влиять на гемостаз; если это невозможно, то одновременную терапию проводят под тщательным контролем показателей свертывания.

  • Применение при беременности и в период лактации

    При беременности применение не рекомендуется. При необходимости применения эноксапарина натрия в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

  • Показания к применению

    Профилактика тромбоэмболий, особенно в ортопедической практике и общей хирургии; лечение тромбозов глубоких вен; профилактика гиперкоагуляции в системе экстракорпоральной циркуляции при проведении гемодиализа. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологического зубца Q на ЭКГ (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой).

  • Фармакокинетика

    При п/к введении быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Пик анти-Ха активности эноксапарина в плазме крови достигается через 3-5 ч, что соответствует концентрации 1.6 мкг/мл после введения 40 мг. Vd эноксапарина соответствует объему крови.
    Эноксапарин натрия в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием малоактивных метаболитов.
    T1/2 - около 4 ч. Анти-Ха активность в плазме определяется в течение 24 ч после однократной инъекции. Выводится с мочой, в неизмененном виде и в виде метаболитов.
    У пациентов с почечной недостаточностью и у пожилых лиц возможно увеличение T1/2 до 5-7 ч, но коррекции режима дозирования не требуется.
    При проведении гемодиализа выведение эноксапарина не изменяется.

  • Фармакологическое действие

    Антикоагулянт прямого действия. Относится к группе низкомолекулярных гепаринов (молекулярной массой около 4500 дальтон). Оказывает антитромботическое действие. Обладает выраженной активностью в отношении фактора Xa и слабой активностью в отношении фактора IIa. В отличие от нефракционированного стандартного гепарина антиагрегантная активность выражена сильнее, чем антикоагулянтная активность. Не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов.

  • Описание товара

    Раствор для п/к введения

  • Срок годности

    2 года

  • Форма выпуска

    Раствор для п/к введения 1 шприц
    эноксапарин натрия 6000 анти-Ха МЕ
    1 мл р-ра д/и содержит 100 мг (10 000 анти-Ха МЕ) эноксапарина натрия.
    0.6 мл - шприцы (2) - блистеры (3) - пачки картонные.