Этацунорм таб. п/о 50мг №50

При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития аритмий (комбинация противопоказана).

При одновременном применении с антиаритмическими средствами хинидинового ряда усиливается угнетающее действие на проводящую систему и сократимость миокарда (комбинация противопоказана).

Действующим веществом является:

диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазина гидрохлорид 50 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: картофельный крахмал, гипромеллоза, сахароза, магния стеарат, изопропиловый спирт, дихлорметан, повидон К29/32, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил фарма 200), поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, триглицериды средней цепи, алюминиевый лак на основе хинолина желтого (E104), алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат (Е110), триглицериды среднецепочные, глицерил моностеарат.

Подобно всем лекарственным препаратам Этацунорм может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Часто:
- Головокружение;
- нарушения аккомодации (в начале лечения);
- нарушения равновесия.

Редко:
- AV-блокада;
- нарушения внутрижелудочковой проводимости;
- ухудшение сократимости миокарда;
- ослабление кровообращения;
- питающего сердечную мышцу;
- изменения на ЭКГ;
- головная боль;
- тошнота;
- боль в эпигастрии.

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой брошюре, или если какой-либо из побочных эффектов станет серьезным, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу.

При передозировке происходит усугубление угнетающего действия на проводящую систему сердца, сократимость миокарда, аритмогенное действие.

Внутрь (независимо от приема пищи), начиная с дозы 150 мг (50 мг 3 раза в сутки). При недостаточной эффективности дозу увеличивают до 200 мг (по 50 мг 4 раза/сут) или 300 мг (по 100 мг 3 раза/сут) под обязательным контролем ЭКГ. По достижении антиаритмического эффекта следует перейти к длительно поддерживающей терапии в минимальных эффективных дозах. Длительность лечения зависит от формы аритмии и состояния больного.

Синоатриальная блокада II степени, AV-блокада II-III степени (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, хроническая сердечная недостаточность II-III степени, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, период лактации.

C осторожностью применять при компенсированной хронической сердечной недостаточности, СССУ, брадикардии, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, AV блокаде I степени, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушениях электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при проведении электрокардиостимуляции (повышение риска развития аритмии), при печеночной и/или почечной недостаточности легкой и умеренной степени, при кардиомегалии.
Эффективность и безопасность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучены.
В процессе лечения необходимо тщательно контролировать состояние больного и функций ССС (ЭКГ, АД, ЭхоКГ).
При передозировке происходит усугубление угнетающего действия на проводящую систему сердца, сократимость миокарда, аритмогенное действие.

Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, желудочковая и наджелудочковая тахикардия (в т.ч. пароксизмальная), пароксизм мерцания или трепетания предсердий (в т.ч. и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков)

Антиаритмическое средство I C класса. Блокирует быстрые натриевые каналы. Действуя на ионный канал, формирует инактивационные ворота. Наличие дополнительных мест связывания обусловливает продолжительное угнетение натриевого тока (антиаритмическое действие). Ингибирование натриевых каналов и, возможно, блокада входа ионов кальция через медленные каналы лежит в основе кардиодепрессивного действия. Удлиняет время проведения и увеличивает продолжительность рефрактерных периодов предсердий, AV узла, системы Гиса-Пуркинье; увеличивает время ретроградного проведения возбуждения по AV узлу и пучку Кента.
Угнетает проведение в синоатриальном узле, особенно при СССУ, удлиняет комплекс QRS на ЭКГ (на 25%). Обладает отрицательным инотропным действием, местноанестезирующей и спазмолитической активностью.
Антиаритмический эффект обычно развивается в течение 1-2 дней. При исходной артериальной гипотензии в/в введение может еще больше снизить АД.
Не имеет международного и группировочного наименования.

Средства для лечения заболеваний сердца; антиаритмические средства, классы I и III; антиаритмические средства, класс IC